锦州对---甲腈-华宝化工公司-对---甲腈价格

合成对---甲腈的通用方法都是哪些？

   想要合成对---甲腈，有好几种方法：对---甲腈的合成路线为 通常使用的方法有(1)环丁砜为溶剂，四化鏻/---作催化剂，于210～230℃反应6.0小时，真空蒸馏，收率85.0％；(2)环丁砜为溶剂，n，n-二异丁基----n-特戊基鎓盐作催化剂，于210℃反应5.0小时，产品蒸馏，收率为80.7％。

    另一种对---甲腈的方法，是以环丁砜为溶剂，四化鏻/---作催化剂，于210～230℃反应6.0小时，真空蒸馏，收率85.0％。该方法采用混合催化剂，较难回收使用。

    一种对---甲腈的方法，以环丁砜为溶剂，n，对---甲腈工艺，n-二异丁基----n-特戊基鎓盐作催化剂，于210℃反应5.0小时，产品蒸馏，收率为80.7％。该法采用的催化剂结构复杂，不易得到。

   对---甲腈以为溶剂，四化鏻作催化剂，先以共沸除去和中的水分，再与干燥的对---甲腈(4-cbn)反应，于200℃反应2.0小时，收率88.0％。该方法溶剂毒性大，而且催化剂价格昂贵。

   对---甲腈可能在合成的时候需要针对不同的产品合成的步骤是有所不同的，如果大家想要了解更多的知识欢迎来电咨询。

对---甲腈作为原料的使用注意事项

     首先小编要说该方法具有原料要求低，可使用对---甲腈粗品，溶剂使用量小，反应时间短，操作简便，且目的产物收率较高的优点。

     所以，为了解决为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种对---甲腈氟代制备对氟---甲腈的方法，对---甲腈以重量百分含量为70～96％的对---甲腈粗品和碱金属---物为原料，以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，其中以摩尔比计对---甲腈∶碱金属---物∶1，3-二2咪唑啉酮为1∶1.5～5.0∶5.4～11.0，在反应温度为260～285℃，反应压力为0.2～6.0mpa条件下，反应2.0～4.0小时得产物对氟---甲腈。

 在高温下，由于卤代芳腈易失去氯或氟原子，对---甲腈同时芳腈还会发生聚合反应，因此反应时间不能太长，反应温度不能过高。本发明中通过选用以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，且采用较少的溶剂量，合适的反应温度及反应时间，使本发明的原料要求能得以放宽，可采用70～96％的对---甲腈粗品为原料，对---甲腈单位，克服了以往技术中溶剂量大，反应时间长，对---甲腈需纯原料反应及操作繁琐的问题，同时通过试验证实，本发明的方法，目的产物对氟---甲腈收率仍可达90.1％，取得了较好的技术效果。

对---甲腈权利要求

1.一种对---甲腈氟代制备对氟---甲腈的方法，以重量百分含量为70～96％的对---甲腈粗品和碱金属---物为原料，以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，其中以摩尔比计对---甲腈∶碱金属---物∶1，锦州对---甲腈，3-二2咪唑啉酮为1∶1.5～5.0∶5.4～11.0，在反应温度为260～285℃，反应压力为0.2～6.0mpa条件下，反应2.0～4.0小时得产物对氟---甲腈。

2.根据权利要求1所述对---甲腈氟代制备对氟---甲腈的方法，其特征在于碱金属---物为。

3.根据权利要求1所述对对---甲腈制备对氟---甲腈的方法，其特征在于反应温度为275～285℃。