华宝化工-对---腈公司-鄂州对---腈

---的制备方法--对---腈催化反应加氢

      制备---时，可以考虑用对---腈催化反应加氢在制备，对---腈实际上在塑胶及其电子行业应用较为经常，伴随着全塑胶和电子行业的要求，对---腈一顿价格，我在我国在化工原材料上慢慢拥有非常大的改进，并且针对---甲腈的应用更为经常。

       要知道在我国现阶段环氧树脂胶年消耗量约10万吨级，需各种各样固化剂2.5万吨级上下，而到十五期间，环氧树脂胶年消耗量将在12万吨级以上，需固化剂3.0-3.5万吨，在其中有65％-70％为胺固化剂，因而---具备广泛的销售市场。

给予一种新的对---腈催化反应加氢制备---的方式。该方法具备活力较高、---甲腈转换率及---可选择性较高的优势。为化解以上问题，本产品选用的技术规范如下所示：一种---甲腈催化反应加氢制备---的方式，包含---甲腈的原材料和氡气进到固定床反应器，与金属催化剂触碰，转化成包含---的商品；对---腈的转换率及物质---的可选择性也---高过目前类似金属催化剂，能在较低溫度和工作压力下开展反映，合乎节能减排实际效果；与此同时金属催化剂制备加工工艺简易，重复好，获得了---的技术性实际效果。

对---腈作为原料的使用注意事项

     首先小编要说该方法具有原料要求低，可使用对---腈粗品，溶剂使用量小，反应时间短，操作简便，且目的产物收率较高的优点。

     所以，为了解决为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种对---腈氟代制备对氟---甲腈的方法，对---腈以重量百分含量为70～96％的对---甲腈粗品和碱金属---物为原料，以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，其中以摩尔比计对---甲腈∶碱金属---物∶1，3-二2咪唑啉酮为1∶1.5～5.0∶5.4～11.0，在反应温度为260～285℃，反应压力为0.2～6.0mpa条件下，反应2.0～4.0小时得产物对氟---甲腈。

 在高温下，由于卤代芳腈易失去氯或氟原子，对---腈同时芳腈还会发生聚合反应，因此反应时间不能太长，反应温度不能过高。本发明中通过选用以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，且采用较少的溶剂量，合适的反应温度及反应时间，使本发明的原料要求能得以放宽，可采用70～96％的对---腈粗品为原料，克服了以往技术中溶剂量大，对---腈单位，反应时间长，对---腈需纯原料反应及操作繁琐的问题，同时通过试验证实，本发明的方法，对---腈存放，目的产物对氟---甲腈收率仍可达90.1％，取得了较好的技术效果。

对---腈权利要求

1.一种对---腈氟代制备对氟---甲腈的方法，以重量百分含量为70～96％的对---腈粗品和碱金属---物为原料，以1，3-二2咪唑啉酮为溶剂，其中以摩尔比计对---甲腈∶碱金属---物∶1，3-二2咪唑啉酮为1∶1.5～5.0∶5.4～11.0，在反应温度为260～285℃，反应压力为0.2～6.0mpa条件下，反应2.0～4.0小时得产物对氟---甲腈。

2.根据权利要求1所述对---腈氟代制备对氟---甲腈的方法，其特征在于碱金属---物为。

3.根据权利要求1所述对对---腈制备对氟---甲腈的方法，其特征在于反应温度为275～285℃。